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les terpenes du cannabis

Le Guide des Terpènes : Effets et Interactions

4 juillet 2024
Equipe Mybud
  1. Qu’est-ce qu’un terpène
    • Origine et classification des terpènes
  2. Où trouver les terpènes ?
    • Les sources naturelles de terpènes
    • Dans les produits du quotidien
  3. Effets des terpènes
    • Propriétés anti-inflammatoires
    • Propriété anti-microbiennes
    • Impact sur la relaxation et le bien-être mental
    • Perspectives pour la médecine
  4. État chimique et moléculaire
    • Structure Chimique Fondamentale
    • Propriétés Lipophiles
    • Volatilité
    • Impact sur la fonction biologique et application
  5. Sources

Les terpènes sont les architectes des parfums et des saveurs des plantes. Ils donnent aux agrumes leur fraîcheur, aux bois leur arôme et à la menthe son odeur rafraîchissante.

Mais les terpènes ne se contentent pas d’éveiller nos sens. Leurs propriétés biochimiques uniques peuvent aussi avoir des effets thérapeutiques.

Dans le cannabis, les terpènes, produits par les mêmes glandes que le THC et le CBD, sont responsables des saveurs variées comme les notes citronnées, terreuses ou fruitées, appréciées des connaisseurs.

Qu’est-ce qu’un terpène ?

Qu’est-ce qu’un terpène ? Imaginez une substance odorante, présente dans les plantes et capables de certaines prouesses thérapeutiques. C’est un terpène ! Des molécules comme le limonène et le pinène se sont révélées redoutables contre divers ennemis microscopiques.1

Origine et classification des terpènes

L’isoprène, élément central de cette aventure, agit comme un bloc de construction, s’assemblant pour créer une multitude de structures et de fonctions. La nature utilise ce simple composé pour façonner une incroyable diversité de terpènes, chacun avec son rôle unique dans l’écosystème.

Explorons les différentes familles de terpènes, classées selon leur nombre d’unités d’isoprène :

  • Monoterpènes (2 unités) – Ex : Le limonène parfume les agrumes tandis que le pinène embaume les forêts de conifères.
  • Sesquiterpènes (3 unités) – Ex : Le bisabolol, présent dans la camomille, apaise et combat l’inflammation.
  • Diterpènes (4 unités) – Ex : Le taxol, utilisé contre le cancer, est un diterpène bien connu.
  • Triterpènes et au-delà – en assemblant encore plus d’unités d’isoprène, on découvre des terpènes moins volatils, impliqués dans les structures végétales et les défenses chimiques.

Cette classification révèle l’ingéniosité de la nature : à partir d’un motif simple, elle crée une multitude de fonctions. Chaque classe de terpène ouvre un monde de possibilités biochimiques, reflétant la richesse de la chimie végétale et son importance pour la vie.2

En étudiant les terpènes, nous décodons les secrets des interactions entre les plantes et leur environnement. De plus, nous découvrons des applications prometteuses pour le bien-être humain et la santé de notre planète.

1 Thoppil, R. J., & Bishayee, A. (2011). “Terpenoids as therapeutic drugs and pharmaceutical agents.” Cellular and Molecular Life Sciences, 68(15), 2439-2459. DOI: 10.1007/s00018-011-0679-0

2 Berger, R. G. (2007). The chemistry and biology of volatiles. John Wiley & Sons. DOI: 10.1002/9780470988548

Où les trouver les terpènes

Les sources naturelles de terpènes

Chaque plante, chaque fleur et chaque fruit recèle un univers de terpènes, une signature olfactive et gustative unique, et un rôle crucial dans les interactions écologiques.

Voici quelques exemples de sources naturelles riches en terpènes et des composés qui les caractérisent :

  • Conifères (Pinènes): Ce terpène, dominant dans les pins et les sapins, évoque la sève et la verdure. Au-delà de son parfum, il possède des propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes, illustrant l’interaction complexe entre ces arbres et leur environnement.
  • Agrumes (Limonène): Le zeste d’une orange ou le pressage d’un citron libèrent une vague de limonène, le terpène qui confère aux agrumes leur parfum piquant et revigorant. Le limonène est étudié pour ses effets bénéfiques sur la santé, notamment son potentiel antioxydant et anxiolytique.
  • Lavande (Linalol): La lavande est synonyme de détente et de tranquillité grâce au linalol, un terpène dominant son profil aromatique. Son arôme doux et floral offre des propriétés apaisantes et sédatives, une invitation naturelle au calme et à la sérénité.
  • Houblon (Myrcène): Ce terpène contribue à l’arôme terreux et musqué du houblon, et se retrouve également dans le mangue, le thym et le lemongrass. Le myrcène est reconnu pour ses effets relaxants, participant aux propriétés sédatives de certaines bières.

Chaque plante, chaque fruit, chaque fleur possède une combinaison unique de terpènes, façonnant ses interactions écologiques et son potentiel d’utilisation dans divers domaines, de la médecine à la parfumerie, en passant par l’alimentation et bien plus encore.3

où trouver terpene

3 Pierre N. Couladis, “Les Plantes Aromatiques et Médicinales : Chimie et Biologie des Substances Naturelles” Éditions Tec & Doc, 2003.

Utilisation et présence dans les produits du quotidien

Le spectre biochimique très vaste des terpènes leur permet d’offrir de nombreuses applications. On les retrouvent notamment dans de nombreux produits de tous les jours, tels que les parfums, les arômes alimentaires, les médicaments, les solvants industriels, les huiles essentielles eet bien sûr notre favori, dans le cannabis. Voici quelques exemples :

  • Parfums : Les terpènes confèrent aux fragrances leur signature olfactive unique. Du linalol floral de la lavande au pinène vivifiant des conifères, ils composent une palette infinie d’arômes, évoquant des émotions et transportant l’imagination vers des contrées lointaines.
  • Arômes alimentaires : Dans l’industrie alimentaire, les terpènes subliment les saveurs naturelles. Le limonène apporte sa fraîcheur d’agrumes aux boissons et desserts, tandis que le myrcène offre une touche tropicale aux jus et sauces. Ils constituent une alternative saine et authentique aux arômes artificiels.
  • Médicaments : La pharmacologie reconnaît de plus en plus les vertus curatives des terpènes. Le camphre, par exemple, soulage les douleurs et inflammations, tandis que le limonène est étudié pour ses propriétés anticancéreuses et son potentiel à améliorer la pénétration cutanée des médicaments.
  • Solvants industriels : Écologiques et biodégradables, certains terpènes se substituent aux solvants chimiques traditionnels dans la fabrication de peintures, vernis et autres produits industriels. Ils constituent une alternative plus respectueuse de l’environnement et de la santé humaine.
  • Huiles essentielles : Concentrés de terpènes, les huiles essentielles offrent une multitude d’applications en aromathérapie, cosmétique et même dans les produits de nettoyage. Leurs propriétés thérapeutiques, bénéfiques pour la peau et désinfectantes, en font des alliés précieux au quotidien.

Effets des terpènes sur la santé humaine

Les terpènes suscitent un intérêt croissant dans la communauté scientifique pour leurs effets thérapeutiques et pharmacologiques potentiels sur la santé humaine. Leur spectre d’action comprend des propriétés anti-inflammatoires, antimicrobiennes, ainsi que des effets bénéfiques sur la relaxation et le bien-être mental. Cet examen approfondi vise à éclairer la complexité de leurs mécanismes d’action et leur potentiel thérapeutique.

Propriétés Anti-inflammatoires des Terpènes

Des chercheurs du monde entier d’intéressent au monde des terpènes et à leurs propriétés. C’est notamment le cas de l’université de Turin, qui est à l’origine d’une étude montrant les effets inflammatoires du β-Caryophyllène.

Le beta-Caryophyllène, un sesquiterpène, interagit spécifiquement avec les récepteurs cannabinoïdes CB2, impliqués dans les processus inflammatoires. Cette interaction peut réduire l’inflammation et la douleur dans des conditions telles que l’arthrite et la colite, suggérant une voie thérapeutique potentiellement importante pour les patients souffrant de maladies inflammatoires.

Activité Antimicrobienne

Dans un contexte de résistance croissante aux antibiotiques, l’action antimicrobienne des terpènes mise en avant dans certaines études représente une alternative prometteuse. Comment ça marche ?

On ne sait pas encore tout, mais les terpènes semblent perturber les membranes des microbes, les envoyant ad patres. Imaginez des produits naturels pour combattre les infections, des conservateurs alimentaires et des produits d’hygiène sans produits chimiques. Les terpènes pourraient révolutionner notre façon de lutter contre les microbes. Des recherches sont encore nécessaires pour mieux comprendre le potentiel des terpènes. Mais les premiers résultats sont très encourageants.4

4 G. Bakkali, S. Averbeck, D. Averbeck, and M. Idaomar, “Biological effects of essential oils – A review,” Food and Chemical Toxicology, vol. 46, no. 2, pp. 446-475, 2008. DOI: 10.1016/j.fct.2007.09.106

Effets sur la Relaxation et le Bien-être Mental

Les impacts des terpènes sur le système nerveux central, particulièrement leur capacité à favoriser la relaxation et à améliorer le bien-être mental, sont de plus en plus reconnus.

Le linalol, présent dans la lavande, est célèbre pour ses effets anxiolytiques et sédatifs, qui peuvent être exploités pour combattre l’anxiété et les troubles du sommeil.

De même, le myrcène, trouvé dans le houblon et la mangue, possède des propriétés relaxantes qui peuvent contribuer au traitement des états de stress et d’agitation. Ces observations suggèrent que les terpènes peuvent jouer un rôle important dans le développement de nouvelles approches pour la gestion du stress et l’amélioration de la qualité du sommeil.5

5 Lis-Balchin, M. “Essential oils and ‘aromatherapy’: their modern role in healing” International Journal of Aromatherapy, 12(2), 76-84. DOI: 10.1016/S0962-4562(02)00076-3

Interactions avec d’autres composés

Potentialisation des effets thérapeutiques :

  • CBD et Caryophyllène : Le caryophyllène, qui se lie aux récepteurs CB2 du système endocannabinoïde, peut renforcer les effets anti-inflammatoires du CBD.
  • Limonène et CBD : Ensemble, ils peuvent améliorer l’humeur et réduire le stress.

Biodisponibilité et absorption :

Certains terpènes peuvent aider à la pénétration des cannabinoïdes à travers les barrières cellulaires, augmentant ainsi leur biodisponibilité et efficacité.

Effets anti-inflammatoires et analgésiques :

Des combinaisons de cannabinoïdes comme le CBD et de terpènes comme le myrcène et le Béta-caryophyllène peuvent offrir des effets anti-inflammatoires et analgésiques plus puissants.

Implications et Perspectives Futures

L’étendue des propriétés pharmacologiques des terpènes ouvre des perspectives enthousiasmantes pour la médecine naturelle et la pharmacologie. Leur potentiel pour servir de base à de nouveaux traitements pour une variété de conditions pathologiques, tout en offrant une alternative aux médicaments synthétiques, est immense. Cependant, pour réaliser pleinement ce potentiel, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes d’action spécifiques des terpènes, optimiser leur efficacité thérapeutique et évaluer leur sécurité à long terme.

En conclusion, les terpènes représentent une classe de composés naturels avec un spectre impressionnant d’activités biologiques ayant des implications significatives pour la santé humaine. Leur capacité à agir comme agents anti-inflammatoires, antimicrobiens et anxiolytiques souligne le rôle potentiel qu’ils pourraient jouer dans la médecine de demain, ouvrant la voie à des traitements plus naturels et potentiellement moins toxiques pour une gamme de maladies et de troubles.

effets des terpènes

État chimique et moléculaire

Structure Chimique Fondamentale

Les terpènes sont construits à partir d’unités d’isoprène, des blocs de construction de cinq carbones. Cette modularité permet la création d’une variété de structures, allant de simples à complexes et multi cycliques. C’est cette diversité structurelle qui est la clé de leur diversité fonctionnelle, permettant alors d’assumer une large gamme de rôles biologiques.

Propriétés Lipophiles

Les terpènes ont une affinité pour les lipides due à leur structure hydrocarbonée. Cette propriété leur permet de traverser facilement les membranes cellulaires lipidiques.

  • Dans les plantes, les terpènes sont transportés à travers les tissus pour exercer leurs fonctions protectrices et communicatives.
  • Industriellement, leur lipophilie les rend utiles comme solvants naturels, transporteurs de principes actifs, et composants clés dans les huiles essentielles et les cosmétiques.

Volatilité

La volatilité des terpènes, en particulier des monoterpènes et de certains sesquiterpènes, est une propriété remarquable. Ils s’évaporent à température ambiante, se libérant dans l’air environnant.

  • Biologiquement, cette volatilité est cruciale pour la communication à distance entre les plantes et avec d’autres organismes.
  • Commercialement, elle est exploitée pour parfumer l’air et créer des arômes et des saveurs distinctifs.

Impact sur la Fonction Biologique et Applications

La structure chimique et les propriétés des terpènes influencent leur fonction biologique et leurs applications. Dans le monde végétal, ils servent de moyens de défense et de communication. Industriellement, ils sont utilisés dans une gamme de produits, des parfums et cosmétiques aux solvants et additifs alimentaires.

Leur capacité à interagir avec les membranes cellulaires les rend intéressants pour la conception de médicaments.

Leur volatilité est exploitée pour influencer l’ambiance et le bien-être à travers l’aromathérapie et les parfums d’intérieur. La chimie des terpènes est ainsi intrinsèquement liée à la survie des plantes et au confort humain.

Méthodes d’extraction et de synthèse :

Au cœur de la chimie organique et naturelle, les terpènes orchestrent une danse élémentaire, une symphonie d’applications.

Extraire l’Essence des Plantes

  • Distillation à la vapeur : La vapeur et la matière végétale se rencontrent, libérant les terpènes dans un ballet parfumé. L’huile essentielle, riche en ces composés précieux, capture l’âme de la plante.
  • Extraction au CO2 supercritique : Le dioxyde de carbone, tel un fluide invisible, capture les terpènes et autres substances précieuses. Sélective, efficace et respectueuse de l’environnement, cette méthode offre une nouvelle mélodie pour l’extraction de composés aux propriétés uniques.

Synthétiser les terpènes

  • Synthèse à partir d’isoprène : L’isoprène se polymérise, créant des terpènes spécifiques aux structures complexes. Cette approche offre une production à grande échelle, ouvrant la voie à une orchestration harmonieuse.
  • Synthèse à partir de précurseurs non isopréniques : Les chimistes explorent de nouvelles voies, construisant des terpènes à partir de divers précurseurs organiques. Des réactions sophistiquées donnent naissance à des composés inédits aux propriétés inattendues, repoussant les limites de la structure modulaire des terpènes.

Chaque méthode d’extraction et de synthèse possède ses applications spécifiques. La distillation à la vapeur et l’extraction au CO2 supercritique alimentent l’industrie des arômes, des parfums et de la pharmacie en huiles essentielles riches en terpènes. Les techniques de synthèse chimique, quant à elles, permettent la production à grande échelle de terpènes spécifiques.

Sources

Thoppil, R. J., & Bishayee, A. (2011). “Terpenoids as therapeutic drugs and pharmaceutical agents.” Cellular and Molecular Life Sciences

Berger, R. G. (2007). The chemistry and biology of volatiles. John Wiley & Sons. DOI: 10.1002/9780470988548

Pierre N. Couladis, “Les Plantes Aromatiques et Médicinales : Chimie et Biologie des Substances Naturelles” Éditions Tec & Doc, 2003.

Protective Effects of (E)-β-Caryophyllene (BCP) in Chronic Inflammation

G. Bakkali, S. Averbeck, D. Averbeck, and M. Idaomar, “Biological effects of essential oils – A review,” Food and Chemical Toxicology, vol. 46, no. 2, pp. 446-475, 2008. DOI: 10.1016/j.fct.2007.09.106

Lis-Balchin, M. “Essential oils and ‘aromatherapy’: their modern role in healing” International Journal of Aromatherapy, 12(2), 76-84. DOI: 10.1016/S0962-4562(02)00076-3

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7692661/

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